津藥藥業(yè)通過美國FDA關于cGMP現(xiàn)場檢查：為持續(xù)拓展國際市場提供堅實保障
3月12日晚，津藥藥業(yè)（600488）發(fā)布公告表示，公司生產(chǎn)場地通過美國FDA關于cGMP現(xiàn)場檢查，這為公司持續(xù)拓展國際市場提供了堅實的基礎。
2024年12月9日至2024年12月13日期間，津藥藥業(yè)接受了美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱“FDA”）的cGMP（現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范）現(xiàn)場檢查，檢查范圍為潑尼松、螺內酯以及其他皮質激素原料藥。
根據(jù)公司近日收到FDA簽發(fā)的現(xiàn)場檢查報告顯示，公司生產(chǎn)場地以VAI（自愿行動指示）的結果順利通過。
津藥藥業(yè)表示，本次FDA現(xiàn)場檢查，以VAI的結果順利通過，表明公司在藥品質量管理體系和生產(chǎn)設施設備等方面符合FDA要求，為公司持續(xù)拓展國際市場提供了堅實的保障，對公司核心競爭力的提升及持續(xù)健康發(fā)展產(chǎn)生積極影響。
同時公司還稱，不斷完善質量體系建設，繼續(xù)對標國際質量管理體系要求高效運行，對提升公司綜合競爭力及未來發(fā)展有著積極的推動作用。
資料顯示，津藥藥業(yè)是國內較早研制并生產(chǎn)甾體激素類原料藥的企業(yè)之一，是國家認定的高新技術企業(yè)。公司的甾體激素原料藥產(chǎn)品涵蓋廣泛，主要包括地塞米松系列、倍他米松系列、潑尼松系列、甲潑尼龍系列等40余個品種，產(chǎn)品遠銷至南北美及亞歐等全球70多個國家和地區(qū)。
據(jù)了解，今年2月，公司地塞米松磷酸鈉、醋酸地塞米松、螺內酯、倍他米松四個原料藥產(chǎn)品均通過了巴西ANVISA現(xiàn)場認證。
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